赛诺联合参与起草的《大型医用设备使用监督管理平台基础数据采集规范》正式发布

近日，赛诺联合参与起草的《DB32／T 4969-2024 大型医用设备使用监督管理平台基础数据采集规范》标准已正式发布并将于2025年1月27日正式实施。

随着医疗技术的高效发展和国民医疗需求的日益增长，医疗设备的使用管理愈发重要。医疗设备使用管理包括了医疗设备的采购、使用、维护、维修和报废等环节，涉及到医疗安全和医疗成果的质量。

《大型医用设备使用监督管理平台基础数据采集规范》规定了大型医用设备使用监督管理平台的数据元属性描述规则、数据集、数据采集技术及安全要求，适用于大型医用设备使用监督管理平台基础数据采集，可为大型医用设备设备数据资产的监管与规范、提升检验及检查结果互认具有重要价值提供了规范指引。

创立14年来，赛诺联合正在加速从分子影像技术创新的引领者向行业标准的制定者全面迈进。作为专注于核医学大型、高端医用设备的制造商与服务商，赛诺联合还持续致力于构建「学科共享」，以小赛云平台和核医学专科互联网医院为基础，突破传统的设备管理、维护、诊断场景限制，汇集多端资源，构建一体化全能学科共享新模式。

赛诺联合始终坚持“高标准”为抓手，充分发挥在大型核医学医用设备领域积累的创新技术与丰富经验，持续推动临床创新技术与成果转化，陆续参与了《物联网 大型医用设备健康监测系统通用技术要求》、《锗68[68Ge]线型校正源》等各项地方、团体标准的修订与制定，推动国内核医学产业的持续升级。

未来，赛诺联合将继续支持并深度参与医疗器械相关标准的制定与优化，加强标准的宣贯和实施，推动核医疗产业的技术创新，进而促进核医疗产业的持续升级与高质量发展。同时，赛诺联合作为中关村医疗器械产业技术创新联盟理事长单位，也将积极履行社会责任，加强团体标准建设，并为各级政府、医疗企业、医疗机构、及相关行业协会等搭建沟通合作平台，共同推进医疗器械行业的标准化、规范化建设，为健康中国的建设贡献更多的智慧和力量。